Ewig jugendliche Schönheit – mit Botox, der Wunderspritze, scheint der Traum wahr zu werden. Die Faltenglättung mit dem Nervengift Botulinumtoxin ist weltweit groß in Mode. Innerhalb weniger Jahre hat sich Botox zu einem echten Kassenschlager entwickelt. Tendenz weiter rapide steigend. Botox ist ein Handelsname eines der Botulinumtoxin-Präparate. Abgesehen von der Frage, warum sich Menschen auf der Suche nach dem ewigen Jungbrunnen eine hochgiftige Substanz ins Gesicht spritzen lassen, handelt es sich hier um ein gravierendes Tierschutzproblem.

 Jede einzelne Produktionseinheit (Charge) wird auf ihre Giftigkeit getestet. Die Testsubstanz wird Mäusen in die Bauchhöhle gespritzt. Der Todeskampf mit Krämpfen, Lähmungen, Atemnot kann drei bis vier Tage dauern. Die Tiere sterben schließlich an Atemstillstand. Schätzungen gehen von mindestens 350.000 - 400.000 Mäusen aus, die allein in Europa zu Tode gequält werden - weltweit dürfte es ein Vielfaches sein. Tendenz steigend. Tierversuchsfreie Testmethoden wurden bereits behördlich anerkannt, werden aber bislang nicht von allen Herstellerfirmen eingesetzt.

Was ist Botox?

"Botox" ist ein Handelsname für ein Produkt, das aus dem Bakteriengift Botulinumtoxin hergestellt wird. Der Name „Botox“ hat sich, vorangetrieben durch die Massenmedien, als Oberbegriff für Faltenglättung durch Injektionen mit dem Bakteriengift eingebürgert. So, wie sich „Tesafilm“ für Klebeband oder „Uhu“ für Klebstoff durchgesetzt haben.

Botulinumtoxin wird vom Bakterium Clostridium botulinum gebildet, das in verdorbenen Fleischkonserven vorkommen kann. Botulismus war früher eine gefürchtete, häufig tödlich verlaufenden Nahrungsmittelvergiftung. Betroffene Menschen starben unter schrecklichen Qualen an Atemlähmung.

Botulinumtoxin ist das stärkste derzeit bekannte Gift. Schon unvorstellbar winzige Mengen, ein Hunderttausendstel Milligramm, können einen Menschen töten. Wenn man einen Esslöffel der Substanz in den Bodensee schütten würde, wäre dieser See vollständig vergiftet (1).

Wie wirkt Botulinumtoxin?

Botulinumtoxin blockiert die Signalübertragung vom Nerv zum Muskel. Es kommt zu Muskellähmungen. Bei einer Vergiftung wird der Atemmuskel gelähmt, der Mensch erstickt qualvoll. In starker Verdünnung wird sich diese Eigenschaft bei der Behandlung verschiedenster Erkrankungen zu Nutze gemacht. Muskelkrämpfe, Dystonien (bestimmte Bewegungsstörungen), Schiefhals, Schreibkrampf, Lidzuckungen, übermäßiges Schwitzen, Schielen oder Migräne können so behandelt werden.

Durch Einspritzen von Botox in die Gesichtsmuskeln werden diese gelähmt, die Falten darüber werden geglättet. Die Wirkung lässt nach etwa zwei bis sechs Monaten nach. So lange braucht der Körper, um neue Nervenendigungen nachzubilden.

Das Nervengift wird auch als biologischer Kampfstoff eingesetzt. Da es an der Luft schnell zerfällt, kann ein mit Botox verseuchtes Gebiet schon nach ein paar Tagen wieder gefahrlos betreten werden.

Welche Tierversuche werden durchgeführt?

Da das Gift so ungeheuer gefährlich ist, muss es für die Anwendung am Menschen ganz stark verdünnt werden. Dabei kann es zu Schwankungen in der Herstellung kommen. Jede Produktionseinheit (Charge) wird daher auf ihre Sicherheit geprüft, bevor sie in den Verkauf gehen kann.  

Das Gift wird Gruppen von Mäusen in die Bauchhöhle gespritzt. Jede Gruppe erhält eine andere Verdünnung Botox. Es wird die Menge ermittelt, bei der genau die Hälfte der Tiere stirbt. Dies wird als LD50-Test (LD50 = tödliche Dosis bei 50% der Tiere) bezeichnet.

Für die Tiere ist das mit furchtbaren Qualen verbunden. Es kommt zu Muskellähmungen, Sehstörungen und Atemnot. Der Todeskampf kann sich über drei oder vier Tage hinziehen. Die Nager ersticken schließlich bei vollem Bewusstsein.

Für jede Produktionseinheit des Bakteriengiftes werden mindestens 100 Mäuse verwendet (2). Im Bereich der Chemikalientestung werden schon seit Jahren modifizierte LD50-Tests akzeptiert, bei denen weniger Tiere verwendet werden und die Tiere etwas weniger leiden müssen. Bei der Botox-Chargenprüfung sind nicht einmal diese Minimalverbesserungen erlaubt. Es wird der klassische LD50-Test durchgeführt, bei dem der Tod der Endpunkt ist, d.h. es wird gewartet, bis sich die Mäuse zu Tode gequält haben.

Neben den Chargenprüfungen werden für die Zulassung eines neuen Präparates oder wenn sich im Herstellungsprozess etwas ändert, sogenannte Stabilisierungsprüfungen vorgenommen. Damit soll garantiert werden, dass der Herstellungsprozess immer gleich und stabil abläuft. Diese Stabilisierungstests werden in den ersten fünf Jahren nach Zulassung eines Präparates durchgeführt und gehen mit besonders vielen Tierversuchen einher. Läuft der Herstellungsprozess dann stabil, wird „nur“ noch jede Produktionseinheit getestet. Die Anzahl der zu Tode gequälten Mäuse verringert sich dadurch, sie steigt aber wieder an, wenn von dem neu zugelassenen Präparat mehr verkauft wird.

Wie viele Mäuse müssen für Botox leiden und sterben?

Für die Firma Ipsen litten und starben 2008 74.000 Mäuse in Botox-Tests, für Merz im selben Jahr 34.000 Mäuse. Weltweit sind es Hochrechnungen zufolge waren es im Jahr 2008 für die drei maßgeblichen Firmen Allergan, Merz und Ipsen 600.000 Mäuse (3). Neueren Recherchen zufolge mussten 2015 allein in Europa 350.000 - 400.000 Mäuse für Botox-Spritzen leiden und sterben (14) - weltweit dürfte es ein Vielfaches sein, denn die riesigen Märkte in Nordamerika und Asien sind dabei noch nicht einmal berücksichtigt. Wegen der kontinuierlich erhöhten Nachfrage wird die Zahl der getöteten Mäuse zudem weiter steigen. Laut der Datenbank AnimalTestInfo der Bundesregierung wurden für das Jahr 2014 LD50-Tests an 150.000 Mäusen genehmigt. Davon gingen 90.000 Mäuse auf das Konto der Firma Merz und 60.000 Mäuse auf das der Firma Eisai. Beide testeten ihre Produkte bis zu seiner Schließung beim Hamburger Auftragslabor LPT.

Die japanische Firma Eisai mit Zweigstelle in Frankfurt hat für ihr Botulinumtoxin-B-Präparat Neurobloc® im Jahr 2014 90.000 Mäuse und ein Jahr später weitere 30.000 Mäuse „verbraucht“. 2018 wurde das Präparat an die Firma Sloan Pharma mit Sitzen in Luxemburg und der Schweiz verkauft. Sloan Pharma hat 2019 LD50-Tests an 46.800 Mäusen genehmigt bekommen. Dies geht aus der staatlichen Datenbank AnimalTestInfo hervor, in der genehmigte Tierversuchsvorhaben eingetragen werden. Im Dezember 2022 gab Sloan Pharma sein Produkt Neurobloc auf und zog seine Zulassung zurück. Ein Folgeprodukt sei eigenen Angaben des Konzerns zufolge nicht geplant.

Aber, im Jahr 2021 sind laut AnimalTestInfo erneut Botox-Tests an 22.440 Mäusen genehmigt worden. Welche Firma hierfür verantwortlich ist, ließ sich leider nicht ermitteln. 

In der EU ist Irland der größte Botox-Tester. Im Jahr 2021 wurden hier über 80.000 für entsprechende Produkte getötet, ein Jahr zuvor waren es über 100.000. 

Welches Leid wird den Mäusen angetan?

Die britische Tierversuchsgegnerorganisation Cruelty Free International führte im Tierversuchslabor Wickham Laboratories, Hampshire, Großbritannien, eine Undercover-Recherche durch. Die zwischen Februar und Oktober 2009 heimlich gemachten Aufnahmen dokumentieren, wie Mäuse sich im Todeskampf winden. Den Tieren wurde das Botulinumtoxin Dysport® in die Bauchhöhle injiziert. 

Allein für Dysport® mussten 2008 mindestens 74.000 Mäuse den grausamen LD50-Test durchleiden. Den eigenen Angaben von Wickham zufolge wurden im Juli 2009 an einem Tag 989 Mäuse im LD50-Test getötet. 

Die verdeckt gemachten Aufnahmen zeigen Mäuse mit Lähmungen und Atemnot. Mäusen, die den Test überleben, wird mit einem Kugelschreiber das Genick gebrochen oder sie werden vergast.

Im Botox-LD50-Test sterben Mäuse durch Atemlähmung. 

Video "Die hässliche Wahrheit über Botox" >> 

Welche tierversuchsfreien Tests gibt es?

Marktführer Allergan und die Frankfurter Firma Merz haben 2011 bzw. 2015 behördliche Zulassungen für Zellkulturmethoden zur Testung ihrer Botoxprodukte erhalten. Dabei handelt es sich um von den Firmen selbst entwickelte und validierte Tests mit menschlichen Zellkulturen. Beide Firmen ersetzen damit allerdings bislang nur einen großen Teil ihrer Tierversuche, die sog. Chargenprüfung. Allergan geht von einem 80%igen Ersatz seiner Botox-Tierversuche aus. 20% werden für andere Testarten (Bulk-Testing) und aufgrund von Rechtsvorschriften anderer Länder noch durchgeführt.

Merz hat seine Tierversuche von 90.000 im Jahr 2014 auf rund 11.400 im Jahr 2016 senken können. Im Jahr 2022 informierte uns die Firma darüber, in Deutschland auf Null reduziert zu haben. Für andere Länder würden allerdings noch Tierversuche gemacht werden.

Der französische Hersteller Ipsen hat eigenen Angaben zufolge im August 2018 eine Zulassung in der EU und der Schweiz für einen zellbasierten Test erhalten. Wie viele Tiere dadurch eingespart werden, gibt der Konzern nicht bekannt. 

Wie ist die rechtliche Situation?

Das Europäische Arzneibuch (Europäische Pharmakopöe) regelt die Herstellung, Bezeichnung, Prüfung und Lagerung von pharmazeutischen Produkten auf internationaler Ebene. Die Regeln werden von Kommissionen einer EU-Behörde aufgestellt, dem European Directorate for the Quality of Medicines & Health Care (EDQM) in Strassburg. In Deutschland ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Berlin für die Umsetzung zuständig.

Die Europäische Pharmakopöe schreibt für jede Produktionseinheit (Charge) Botulinumtoxin einen LD50-Test an Mäusen vor (6). Außerdem muss bei jeder Charge eine Referenzsubstanz mit bekannter Giftmenge mitgeprüft werden. Seit 2005 sind drei alternative Verfahren zugelassen, allerdings nur wenn diese die gleichen Ergebnisse liefern, wie der LD50-Test.

Bei dieser sogenannten Validierung werden tierversuchsfreie Testmethoden mit dem zu ersetzenden Tierversuch verglichen. Nur, wenn die Ergebnisse beider Verfahren gleich sind, wird eine alternative Methode anerkannt. Das Problem dabei ist, dass der Tierversuch eine unzuverlässige, schlechte Testmethode ist. Neue, bessere Systeme haben kaum eine Chance anerkannt zu werden, weil sie nicht die gleichen, sondern bessere Ergebnisse liefern wie der Tierversuch. Die einzelnen Herstellern entwickeln und validieren „Alternativtests“ für ihre Botulinumtoxinprodukte. Diese werden nur für die jeweilige Firma anerkannt.

Wieso werden für Botox Tierversuche durchgeführt, obwohl laut Tierschutzgesetz Tierversuche für Kosmetikprodukte verboten sind?

Tierversuche für Kosmetika sind in der EU seit 2004 verboten. In Deutschland gilt ein solches Verbot zumindest für kosmetische Endprodukte bereits seit 1998. Seit März 2013 ist sogar die Vermarktung sowohl von im Tierversuch getesteten Produkten als auch ihrer Inhaltsstoffe in der EU verboten.

Botulinumtoxin-Produkte sind als Medikamente zugelassen, weswegen das Tierversuchsverbot für Kosmetika nicht greift. Außerdem gelten sie nicht als Kosmetika, weil sie injiziert und nicht bloß aufgetragen werden (12).

Auf diese Weise wird das in der EU und Deutschland bestehende Verbot von Tierversuchen für Kosmetika umgangen. Die Mehrheit der Verbraucher, die sich gegen Kosmetik-Tierversuche ausspricht, wird hinters Licht geführt.

Beim Einsatz für faltenfreie Haut bedienen sich Ärzte des sogenannten „Off-Label-Gebrauchs“ , d.h. für bestimmte medizinische Indikationen zugelassene Medikamente werden zweckentfremdet. Patienten müssen eine Erklärung unterschreiben, dass sie mit einem nicht für die Faltenbehandlung zugelassenem Mittel auf eigenes Risiko behandelt werden. In Deutschland sind Vistabel®, Azzalure® und Bocouture® für die Behandlung der Glabella-Falte zwischen den Augenbrauen zugelassen. Alle anderen kosmetischen Anwendungen erfolgen „off-label“ .

Es gibt Tendenzen, Falten als medizinische Probleme zu deklarieren, um ästhetische Botox-Anwendungen zu legalisieren.

Durch die vermutlich weit verbreitete „Off-Label-Anwendung“ lässt sich nicht feststellen, wie viel Prozent tatsächlich auf die kosmetische bzw. auf die medizinische Indikation entfallen.

Wie wurde Botox entdeckt?

Botulinumtoxin ist das Gift verdorbener Wurstkonserven. Schon im 18. Jahrhundert war bekannt, dass der Verzehr verdorbener Blutwürste tödliche Folgen haben kann. 1895 gelang es dem belgischen Mikrobiologen Emile van Ermengen, das oft tödliche "Wurstgift" zu identifizieren. Er prägte den Begriff „Botulinumtoxin“ , von lateinischen „botulus = Wurst“ und „toxin = Gift“ .

1946 wurde Botulinumtoxin A erstmals in reiner Form hergestellt. An Affen wurde die gezielte Lähmung von einzelnen Muskeln getestet. Man erkannte bereits das Potential des Nervengifts, es mussten aber noch passende menschliche Krankheit dazu gefunden werden. Der amerikanische Augenarzt Allen Scott setzte ab 1980 das Gift durch Injektion in die äußeren Augenmuskeln gegen das Schielen ein. In der 80er Jahren wurden weitere Indikationen an freiwilligen Versuchspersonen erprobt. 1989 erfolgte in den USA die Zulassung für das erste Botulinumtoxin-A-Präparat der Firma Allergan. Es hieß zunächst Oculinum und wurde bei Schielen, Blepharospasmus (Augenlidkrämpfe) und anderen Muskelerkrankungen verwendet. Später wurde das Medikament in Botox umbenannt. Die Bandbreite der therapeutischen Anwendungen stieg dramatisch. Heute wird Botulinumtoxin bei über 50 Nerven- und Muskelkrankheiten eingesetzt (2).

Ende der 80er Jahre entdeckte ein amerikanisches Ärztepaar, Jean und Alistair Carruthers, dass das Gift auch Falten glättet. 1992 veröffentlichten sie in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift einen Artikel über ihre Beobachtungen. Botox wurde nun zunehmend zu kosmetischen Zwecken eingesetzt, obwohl es in den USA erst 2002 hierfür zugelassen wurde (2). Forciert durch Berichte in den Boulevard-Medien wurde das Bakteriengift bald als Lifestyle-Medikament zum Verkaufsschlager.

Wer stellt Botulinumtoxin her?

Es gibt 9 Botulinumarten, die mit Buchstaben A, B, C… gekennzeichnet werden. Hauptsächlich wird Botulinumtoxin A für medizinische und ästhetische Zwecke verwendet. Botulinumtoxin B gibt es ebenfalls als Medikament. In der folgenden Auflistung bietet nur die Firma Eisai Botulinumtoxin B an, alle anderen A.

Folgende in Europa agierende Firmen bieten Botulinumtoxin-Präparate an:

Botulinumtoxin A

Allergan Inc., Pforzheimer Str. 160, 76275 Ettlingen: BOTOX®, BOTOX® COSMETICS, Vistabel®

Alle drei Produkte sind identisch. BOTOX® ist das Ursprungsprodukt. Im Jahr 2002 wurde BOTOX® COSMETICS in den USA für kosmetische Zwecke zugelassen. Es wird in kleineren Dosierungen vertrieben als das für medizinische Indikationen bestimmte BOTOX®. BOTOX® COSMETICS ist inzwischen in zahlreichen Ländern zugelassen. In Deutschland und anderen europäischen Ländern wird es unter dem Namen Vistabel® vermarktet. Vistabel® ist in Deutschland seit 2006 für die Behandlung der Falte zwischen den Augenbrauen (Glabella-Falte) zugelassen. Produktion und Tierversuche für den europäischen Markt wurden in Irland durchgeführt. Anfang 2012 erfolgte eine EU-weite Zulassung eines von Allergan entwickelten tierversuchsfreien Zelltests.  

Ipsen Pharma GmbH, Einsteinstraße 30, 76275 Ettlingen: Dysport®

Dysport® ist nur für medizinische Zwecke zugelassen. Die Tierversuche erfolgten um das Jahr 2009 beim Auftragslabor Wickham Laboratories in England, später vermutlich in Irland. Ipsen hat eigenen Angaben zufolge im August 2018 einen Zelltest bei den zuständigen Behörden in der EU und der Schweiz anerkannt bekommen. 

Galderma Laboratories GmbH, Georg-Glock-Str. 8, 40474 Düsseldorf: Azzalure®

Galderma war ursprünglich ein Joint-Venture von Nestlé und L’Oreal und wurde 2014 von Nestlé komplett übernommen. Bei Azzalure® handelt es sich um das für kosmetische Zwecke aufbereitete Präparat Dysport® von Ipsen. Azzalure® wird nur für kosmetische Zwecke vermarktet. In Deutschland ist Azzalure® für die Glättung der Glabella-Falte zwischen den Augenbrauen und der „Krähefüße“ seitlich an den Augen zugelassen.

Merz-Pharma GmbH & Co. KGaA, Eckenheimer Landstraße 100, 60318 Frankfurt am Main: Xeomin®, Bocouture®

Xeomin® ist in Deutschland nur für zwei Zwecke zugelassen, nämlich Schiefhals (Torticollis) und Lidkrampf (Blepharospasmus). Merz hat außerdem seit September 2009 Bocouture® auf dem Markt, das für kosmetische Anwendungen (Glabella-Falte zwischen den Augenbrauen) zugelassen ist. Die Tierversuche erfolgten bis zu seiner Schließung im Februar 2020 beim Auftragslabor LPT in Hamburg. 2015 erhielt die Firma eine EU-weite Anerkennung für einen tierversuchsfreien zellbasierten Test, so dass die Zahl der jährlich durchgeführten Tierversuche stark gesenkt werden konnte. Eigene Angaben zufolge wurden die Tiertests 2021 zumindest in Deutschland auf Null reduziert. 

Croma Pharma GmbH, Industriestraße 6, A-2100 Leobendorf

Die österreichische Firma hat 2014 eine Lizenz erworben, um Botulinumtoxin A-Produkte der koreanischen Firma Hugel in Europa und Nord-Amerika zu vertreiben. Vertriebspartner in Deutschland ist die Stada AG. Das Mittel kam 2021 unter dem Namen "Botulinumtoxin" in 11 europäischen Ländern auf den Markt. Eigenen Angaben zufolge führt das Unternehmen Tierversuche für die Zulassung ihres Produkts durch, nicht aber für die Chargenprüfung. Für diese sei ein Test mit Mäusezellen in der Entwicklung. 

Nestlé Suisse S.A, Postfach 2222, 1800 Vevey, Schweiz: Dysport®, Azzalure®

Nahrungsmittelriese Nestlé ist 2015 in das Botox-Geschäft eingestiegen. Der Schweizer Konzern vertreibt über die neu gegründete Sparte Nestlé Skin Care die Botulinumtoxinprodukte Dysport® und Azzalure® des Herstellers Ipsen. Durch Komplett-Übernahme der Nestlé-L’Oreal-Tochter Galderma und den Kauf von Vertriebsrechten für Dysport® in Amerika von der amerikanischen Firma Valeant Pharmaceuticals – der Hauptkonkurrentin des Marktführers Allergan - hat sich Nestlé einen riesigen lukrativen und stark wachsenden Markt erschlossen. 

Botulinumtoxin B

Die Wirkung von Botulinumtoxin B setzt schneller ein, hält aber auch nur kurze Zeit an. Ein Off-Label-Einsatz im Kosmetikbereich ist deshalb nicht sehr effektiv. Manche Patienten entwickeln durch übermäßigen Botox-Einsatz neutralisierende Antikörper, dass heißt, die Schönheitsspritze wirkt nicht mehr. In diesen Fällen kann auf Botulinumtoxin B zurückgegriffen werden. (2)

Sloan Pharma Sarl, Bertrange Cham Branch, Alte Steinhauserstr. 21, 6330 Cham, Schweiz

Sloan Pharma vertreibt das Botulinumtoxin B-Präparat Myobloc der amerikanischen Firma WorldMeds unter dem Namen Neurobloc® in Europa. Neurobloc® ist für die Behandlung von Schiefhals zugelassen. 2018 hat Sloan Pharma Neurobloc® von der japanischen Firma Eisai für den Vertrieb in Europa gekauft. Eisai Deutschland war 2014/2015 für 90.000 LD50-Tests beim Hamburger Labor LPT verantwortlich. Nach dem Transfer an Sloan Pharma hat diese Firma 2019 LD50-Tests an 46.800 Mäusen beim LPT genehmigt bekommen. Im Dezember 2022 zog Sloan Pharma die Zulassung für Neurobloc zurück. 

Es gibt noch sehr viele andere Anbieter von Botox-Produkten: Acorda Therapeutics, Aldeyra Therapeutics, Azidus Brasil, Biolab Sanus Farmaceutica, Canbex Therapeutics, DAEWOONG, Emcure Pharmaceuticals, Endo Pharmaceuticals International, Evolus, Fresenius Kabi, GlaxoSmithKline, INSYS THERAPEUTICS, Johnson & Johnson, Lannett, Lanzhou Institute of Biological Products, LEO Pharma, Mylan, Par Pharmaceuticals, Pfizer, PhytoTech Therapeutics, Revance Therapeutics, Sun Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical, und UroGen Pharma (13).

Wie entwickelt sich der Markt für Botulinumtoxinprodukte?

Nach drei bis sechs Monaten hat der Körper die gelähmten Nervenendigungen nachgebildet, die Antifalten-Wirkung lässt nach und die Behandlung muss wiederholt werden. Schönheitspatienten werden zu Dauerkunden. Zwischen 200 und 600 Euro kostet eine Injektion. Sechs- bis 20-fache Gewinnspannen sind für den behandelnden Arzt möglich (2).

Vorangetrieben durch die Massenmedien ist der Botox-Boom ein Riesengeschäft mit enormem Wachstum. 1993 machte die Firma Allergan mit BOTOX® weltweit einen Umsatz von $25 Millionen. Bis zum Jahr 2001 hatte sich der Umsatz auf $310 Millionen erhöht. Mit der Zulassung für kosmetische Zwecke in den USA im Jahr 2002 stieg der Umsatz in nur einem Jahr auf $430 Millionen. 2006 machte Allergan mit seinen Botox-Produkten bereits einen Umsatz von $1,2 Milliarden und 2017 waren es gar $3,17 Milliarden (2,8,9,9b). Dysport der Firma Ipsen legte im Jahr 2007 um 14 % auf 128 Millionen Euro zu (9).

43 % der BOTOX®-Produktion wurden 2005 im ästhetischen Bereich eingesetzt, 57 % im medizinischen (8). Bei den weltweit am häufigsten durchgeführten schönheitschirurgischen Eingriffen liegt die Botulinuminjektion mit 4,63 Mio. Behandlungen unangefochten auf Platz eins (9c). In Deutschland liegt sie 2017 mit 19% aller ästhetischen Eingriffe auf Platz zwei, nur knapp hinter der Gewebeunterfütterung (20%) (10). Allein in den USA wurden 2017 mehr als 1,2 Milliarden Mal Falten weggespritzt, in Deutschland lag die Zahl in dem Jahr bei 220.000, mehr als doppelt so viel wie noch 2008 (9a).

Gibt es Gefahren für den Menschen?

Bei der Anwendung von Botulinumtoxin sowohl zu medizinischen als auch kosmetischen Zwecken wurden zum Teil gravierende Nebenwirkungen gemeldet. Durch Ausbreitung des Giftes an unerwünschter Stelle kam es zu Muskelschwäche oder wochenlang anhaltenden Schluckbeschwerden und dadurch zum Einatmen von Essen. Über 600 Fälle von schweren Störwirkungen sowie 28 Todesfälle wurden international dokumentiert (10). Im Februar 2008 meldete die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erneut schwere Nebenwirkungen. Mehrere Kinder mit spastischer Lähmung waren an den Folgen der Giftbehandlung gestorben (11).

Was ist zu tun?

Die Problematik muss öffentlich gemacht werden. Jeder Bürger, jeder Schönheitschirurg oder Hautarzt muss wissen, dass mit der Antifaltenspritze unendlich viel Tierleid verbunden ist. Je mehr Botulinumtoxin verwendet wird, desto mehr Tiere müssen leiden. Es muss Druck auf diese Hersteller ausgeübt werden, die Entwicklung und Validierung tierversuchsfreier Verfahren weiter voranzutreiben. Insbesondere muss der LD50-Test an Mäusen aus den gesetzlichen Vorschriften gestrichen werden. 

Quellen

(1) Dr. Friedrich-Wilhelm von Hesler vom Lehrkrankenhaus der Charité in Berlin, zitiert in ZDF, Frontal 21, 12.10.2004
(2) K. Botrill: Growing old disgracefully: The cosmetic use of botulinum toxin. 2003, ATLA 31, 381-391
(3) S. Bitz: The Botulinum Neurotoxin LD50 Test – Problems and Solutions. Altex 27, 2/10, 114-116
(4) D.W. Straughan: Progress in applying the three Rs to the potency testing of botulinum toxin type A. 2006, ATLA, 34, 305-313
(5) Potency without Pain - Dr Hadwen Trust Science Review 2006, S. 7-8
(6) European Pharmacopoeia 5.0, Botulinum Toxin Type A for injection, 01/2005:2113
(7) European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM), persönliche Mitteilung
(8) Allergan: Annual Report 2005, S. 8
(9) Pharmafirma Merz will in den Botox-Markt, Der Tagesspiegel, 2.2.2008 
(9a) Statista: Anzahl von Botulinumtoxin-Behandlungen ("Botox") in ausgewählten Ländern 2017 (abgerufen am 4.12.2020)
(9b) Statista: Allergan: Umsatz mit Botox im Jahr 2017 (abgerufen am 4.12.2020)
(9c) Statista: Infografik: Zahl der Schönheits-OPs nimmt zu (abgerufen am 4.12.2020)
(10) DGAEPC-Statistik 2016 - Zahlen, Fakten und Trends der ästhetisch-plastischen Chirurgie, S. 5 (PDF)
(11) FDA News: FDA notifies public of adverse reactions linked to botox use, 08.02.2008 (abgerufen am 4.12.2020)
(12) Ruhdel, I.: Über Tierversuche zum faltenfreien Gesicht. ALTEX 21, 1/04, 23-25
(13) Technavio: Global Botulinum Toxin Market 2017-2021 (abgerufen am 4.12.2020)
(14) Katy Taylor, Corina Gericke, Laura Rego Alvarez: Botulinum toxin testing on animals is still a Europe-wide issue. ALTEX 2019; 36(1): 81-90 (abgerufen am 4.12.2020)

Dr. med. vet. Corina Gericke
Letztes Update: 21. September 2023